血友病指的是一种遗传性出血性疾病，因为自身体内的凝血因子Ⅷ或者是凝血因子Ⅸ基因缺陷，那凝血因子Ⅷ或者是凝血因子Ⅸ就缺乏，患者这样的缺陷就会出现凝血功能异常，终身都容易出血，凝血因子Ⅷ缺乏就是血友病甲，凝血因子Ⅸ缺乏就是血友病乙。

血友病其实是一种罕见病来的，也可以叫作“皇室病”，要从血友病肆虐欧洲各国皇室开始说起。

1828年，亚历山德丽娜?维多利亚18岁，登上了英国女王的宝座。在两年之后，维多利亚女王就和她的表弟（阿尔伯特）结婚了，而婚后生育了9个子女，分别是1女儿、2儿子、3女儿、4和5儿子、6和7 女儿、8儿子以及9女儿，当中8儿子是血友病患者，3女儿和9女儿是血友病的基因携带者，而维多利亚女王也是血友病的基因携带者。

那个时候的欧洲各大国家都比较盛行联姻，那公主们就先后嫁到了欧洲的一些国家，之后生下的儿子很多都是患有血友病的，而女儿很多都是血友病的基因携带者，此后也随着联姻的继续，多个皇室贵族都出现了血友病患者，如西班牙、德国、俄国等等。

不过当时的医学界对于这种哪怕只有一点碰撞就出血不止的问题，一点办法都没有，只能是避免出现伤口，这也是唯一的办法了。

1939年，美国医生凯斯?布林霍斯证实，患有血友病的患者，自身的凝血因子是有缺陷的，而这个有缺陷的因子，我们现在叫凝血因子Ⅷ—血友病甲。

1952年，在旧金山的研究人员的发现，一种新型血友病出现了，那就是凝血因子Ⅸ—血友病乙。

在1955年的时候，人体通过注射凝血因子Ⅷ，得到了第一个有效治疗血友病的方法。

回到现在，血友病的出现是伴随终身的，是一种家族性遗传疾病，大部分的患者都是男性，而女性患病是极其罕见的。

根据一些数据显示，社会人群发生血友病是十万分之五至十万分之十，而且目前也还没有根治血友病的方法，只可以替代治疗来止血或者是预防出血不止，所以患有血友病的患者就很容易经常去医院，寻求医生的帮助了。

这下就简单了解到血友病是怎么来源的，及目前血友病的治疗情况，想一想患有血友病的患者真的很难，要极度地小心着自己的身体。

血友病遗传健康